NOLVADEX e NOLVADEX-D
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- Composição
Novaldex: comprimidos contendo 10 mg detamoxifeno. Nolvadex-D: comprimidos contendo 20 mg de tamoxifeno.
- Posologia e Administração
20 mg ao dia em dose única ou fracionada (2 comprimidos de 10 mg). Não ocorrendo resposta satisfatória após 1 ou 2 meses, deve-se aumentar a dose para 20 mg 2 vezes ao dia.
- Precauções
as pacientes devem ser advertidas para não engravidarem durante o tratamento com Nolvadex e devem fazer uso de métodos contraceptivos de barreira ou outros não-hormonais, no caso de serem sexualmente ativas. As pacientes em período pré-menopausal devem ser cuidadosamente examinadas antes do tratamento, para excluir a gravidez. As mulheres devem ser informadas dos riscos potenciais para o feto caso elas engravidem durante o tratamento com Nolvadex ou dentro de 2 meses após o término da terapia.
- Reações adversas
podem ocorrer ondas de calor, sangramento vaginal, prurido vulvar, corrimento vaginal, erupção cutânea, intolerância gastrintestinal, inflamação do tumor, tontura. Ocasionalmente, podem ocorrer retenção de fluidos, alopecia, diminuição na contagem de plaquetas, distúrbios visuais e tumores ovarianos císticos. Um pequeno número de pacientes com metástases ósseas desenvolveu hipercalcemia no início do tratamento. Foi observada leucopenia após a administração de Nolvadex, algumas vezes associada à anemia e/ou trombocitopenia. Em raras ocasiões foi relatada neutropenia, que algumas vezes pode ser grave.
- Contra-Indicações
não deve ser administrado durante a gravidez.
- Indicações
tratamento de câncer de mama.
- Apresentação
Nolvadex 10 mg: embalagem contendo 30 ou 250 comprimidos. Nolvadex-D: embalagem contendo 30 comprimidos.
Novaldex: comprimidos contendo 10 mg detamoxifeno. Nolvadex-D: comprimidos contendo 20 mg de tamoxifeno.
- Posologia e Administração
20 mg ao dia em dose única ou fracionada (2 comprimidos de 10 mg). Não ocorrendo resposta satisfatória após 1 ou 2 meses, deve-se aumentar a dose para 20 mg 2 vezes ao dia.
- Precauções
as pacientes devem ser advertidas para não engravidarem durante o tratamento com Nolvadex e devem fazer uso de métodos contraceptivos de barreira ou outros não-hormonais, no caso de serem sexualmente ativas. As pacientes em período pré-menopausal devem ser cuidadosamente examinadas antes do tratamento, para excluir a gravidez. As mulheres devem ser informadas dos riscos potenciais para o feto caso elas engravidem durante o tratamento com Nolvadex ou dentro de 2 meses após o término da terapia.
- Reações adversas
podem ocorrer ondas de calor, sangramento vaginal, prurido vulvar, corrimento vaginal, erupção cutânea, intolerância gastrintestinal, inflamação do tumor, tontura. Ocasionalmente, podem ocorrer retenção de fluidos, alopecia, diminuição na contagem de plaquetas, distúrbios visuais e tumores ovarianos císticos. Um pequeno número de pacientes com metástases ósseas desenvolveu hipercalcemia no início do tratamento. Foi observada leucopenia após a administração de Nolvadex, algumas vezes associada à anemia e/ou trombocitopenia. Em raras ocasiões foi relatada neutropenia, que algumas vezes pode ser grave.
- Contra-Indicações
não deve ser administrado durante a gravidez.
- Indicações
tratamento de câncer de mama.
- Apresentação
Nolvadex 10 mg: embalagem contendo 30 ou 250 comprimidos. Nolvadex-D: embalagem contendo 30 comprimidos.
